免疫球蛋白及补体的测定在系统性红斑狼疮中的意义
发表时间:2014-04-24 浏览次数:571次
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多器官、多组织受累的自身免疫性疾病。多发于青年女性,其临床症状比较复杂,疾病常呈渐进性,较难缓解。患者体内的多种自身抗体促发体内异常的免疫应答,从而形成大量的免疫复合物,继而引起组织、器官的损伤。免疫球蛋白和补体含量的波动,与疾病的活动与稳定呈一定的相关性,动态观察血清中免疫球蛋白和补体含量的变化,可辅助分析疾病的变化[1]。为此,笔者对本院42 例SLE患者血清中的免疫球蛋白IgG、IgA、IgM 及补体C3、C4 进行了测定,以此了解其在疾病的进展和治疗效果中的意义。
1 资料与方法
1.1 一般资料 42 例经临床确诊为系统性红斑狼疮病例均来自本院门诊和住院患者。其中,女性40 例,男性2 例,年龄1~47岁。男女比例为1∶20,所有患者均符合美国风湿病学会1987年新修订的诊断标准。42 例健康对照者均来自本院健康体检中心,其中男性3例,女性39例。
1.2 仪器与试剂 所用仪器为美国贝克曼库尔特有限公司IMMAGE800特定蛋白免疫分析仪,试剂为贝克曼库尔特有限公司配套试剂。IgG、IgA、IgM、C3、C4 的批号分别为M102336、M012409、M105002、M110019、M110023。
1.3 方法 检测采用速率散射免疫比浊法,静脉采血4 mL,3000r/min离心5 min 后取上层血清检测,严格执行IMMAGE800的操作规程。各指标正常参考值:IgG 为7.51~15.60g/L,IgA 为0.82~4.53g/L,IgM 为0.46~3.04g/L,C3为0.79~1.52g/L,C4为0.1~0.38g/L。
1.4 统计学处理 结果以狓±狊表示,计数资料采用χ 2 检验,采用SPSS11.0软件进行统计分析,以犘<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 IgG、IgA、IgM、C3、C4在SLE 及健康对照组中的检出结果,见表1。IgG 升高比较明显,IgA 也有所升高,IgM 略有升高。C3、C4都有所下降,其中C3下降更为明显。
2.2 IgG、IgA、IgM、C3、C4在SLE 活动期和稳定期的检测结果比较 SLE 活动期患者IgG、IgA 较稳定期患者明显升高,IgM 没有明显变化。C3 明显下降,差异有统计学意义(犘<0.05),C4虽有所下降,但不明显。稳定期IgG、IgA 较健康对照组高,差异有统计学意义(犘<0.05),而C3、C4 差异无统计学意义(犘>0.05)。
表1 各指标在SLE 及健康对照组中的检出结果(g/L)组别IgG IgA IgM C3 C4
SLE 组18.69±6.69 3.87±0.91 1.62±0.61 0.89±0.41 0.22±0.18
健康对照组10.88±2.79 2.31±0.67 1.09±0.39 1.07±0.18 0.23±0.07
p<0.05,与健康对照组比较。
表2 各指标在SLE 活动期和稳定期的检测结果(g/L)
活动情况IgG IgA IgM C3 C4
活动期19.38±1.99 3.91±0.62 1.51±0.42 0.58±0.14 0.21±0.06
稳定期11.39±1.41 2.39±0.57 1.38±0.15 1.01±0.17 0.24±0.08
3 讨 论
SLE 患者由于体内免疫功能紊乱,产生大量的自身抗体,故血清中免疫球蛋白含量往往高于正常值。其中IgG 升高较明显,IgA 也有所升高,IgM 未见异常或有所下降。补体是存在于血清及组织液中的一组具有酶样活性的球蛋白。其中C3在补体系统中含量最高,是在补体系统中起关键作用的成分,3条补体激活途径都要经过C3活化才能实现。C4是补体经典激活途径的重要组分,被C1s激活后部分成为C4b参与C3的激活。从表1可以看出SLE 患者的免疫球蛋白IgG、IgA 含量显著高于健康对照组,C3、C4都有所下降,其中C3变化显著,差异均具有统计学意义(p<0.05),这提示血清中高免疫球蛋白和低补体是SLE 活动性的重要标志。免疫球蛋白检测结果与大部分文献报道不一致[23],大部分文献均提示IgG、IgA、IgM含量随病情活动均增高,以IgG 为主。而本研究结果显示IgG明显增加,IgA 也略有升高,但没有IgG 明显。IgM 水平略有降低,原因可能是随着病程发展IgM 不断代谢消耗,这与近年来国内报道一致[4]。SLE 是一种自身免疫性疾病,由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,形成沉积或激活补体造成组织损伤,从而导致血清C3、C4 降低,这有助于SLE 的诊断,并可提示其活动性[5]。活动性SLE 患者血清中C3、C4 降低,病情缓解时血清补体水平恢复正常。SLE 患者的C3、C4水平比健康对照组显著降低。正常生理情况下,血清C3、C4的含量相对恒定,年龄、性别等因素对其含量基本无影响[6],只在一些自身免疫性疾病和急性炎症反应时发生变化。比较SLE活动期与稳定期,可见血清C3 在活动期的下降比C4 降低更为明显。血清C3 灵敏度和特异度都很好,所以C3 是监测SLE 活动性的优秀指标,本试验也与Saisoong等[7]的试验结果一致。在SLE 进入活动期后,大量免疫复合物可由经典途径或旁路途径激活补体系统,而C3可以通过经典途径或旁路途径激活而被消耗,C4只能通过经典途径激活,造成C3 被消耗得更多,下降更明显。也有学者研究发现低补体C3、C4水平是SLE 远期低存活率的唯一血清学指标[8]。因此,SLE活动时补体C3、C4 的作用可能不仅是参与补体系统的激活,更是被大量消耗,从而引起补体C3、C4降低出现低补体血症,这是免疫复合物性疾病及其是否活动的重要标志。综上所述,由于SLE 患者体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,形成沉积或激活补体造成组织损伤,从而导致SLE 患者血清免疫球蛋白升高,补体下降。廖淑珍[9]研究表明,经过临床治疗,SLE 患者随着病情好转,各免疫指标逐渐恢复正常。所以,动态观察免疫球蛋白、C3、C4的水平可反映SLE 病情活动情况。参考文献
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[8] Kasitanon N,MagderLS,PetriM.Predictorsofsurvivalinsystemiclupuserythematosus[J].Medicine(Baltimore),2006,85(3):147156.[9] 廖淑珍.24 例系统性红斑狼疮免疫球蛋白及补体检测结果分析[J].右江民族医学院学报,2003,25(4):540.
(收稿日期:20120708)