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《内科学其他学科》

终末期肾病(尿毒症)的低蛋白营养治疗81例观察

发表时间:2011-05-24  浏览次数:751次

  作者:伞春雨,徐 野,王立宏 作者单位:(1.大庆市第四医院肾内科,黑龙江 大庆 163712;2.大庆市120紧急救援指挥中心,黑龙江 大庆 163000;3.大庆市油田总医院药剂科,黑龙江 大庆 163000)

  【关键词】 低蛋白饮食;营养不良;肾功衰竭;腹膜透析;α-酮酸

  近年来全球终末期肾病(ESRD)患病率在持续增长,透析患者日益增加,腹膜透析是日渐成熟的技术,但随之而来的并发症也越现突出,尤其以蛋白质营养不良成为影响患者存活的主要因素[1]。研究表明,蛋白质营养不良与营养摄入不足有关外,还与尿毒症毒素潴留,酸中毒及透析丢失蛋白增加有关。制定合理的低蛋白饮食食谱,既可以保证腹膜透析病人的营养又可以延缓残余肾功能的进展。

  1 资料与方法

  1.1 一般资料

  以腹膜透析病人为研究对象,将本院腹膜透析中心符合条件的CAPD病人随机分组,完成1年随访者81例纳入本研究对象。男35例,女46例;CAPD时间(32.2±14.7)月,CAPD透析方法均稳定6个月以上,近3个月内均无腹膜炎、严重的心衰、活动性肝炎、恶性肿瘤等合并症。原发病为慢性肾炎33例,糖尿病肾病(DN)19例,高血压肾病13例,慢性间质肾炎6例(其中2例为药物性),多囊肾2例,系统性红斑狼疮3例,原因不明5例。

  1.2 分组、随访及评估

  1.2.1 分三组

  (1)α-酮酸+低蛋白(LPD)组(酮酸组)32例,蛋白质0.6g/kg·d,α-酮酸0.12g/kg·d。(2)低蛋白组27例,蛋白质0.8g/kg·d。(3)常规量蛋白质组22例,蛋白质1.2g/kg·d。

  1.2.2 随访

  入选患者每月门诊随访并汇报膳食情况,通过连续3d的食谱调查,并计算标准化的氮表现率蛋白相当量(nPNA)以监测蛋白实际摄入量。动态观察所有患者治疗前(0月)、6个月及12个月时RRF变化,透析充分性(KT/V)及Ccr。常规监测血压、残余尿量、水钠潴留等指标。

  1.2.3 营养指标评估

  (1)体表测量指标:身高,净体重,肱三头肌皮褶厚度(TSF)和上臂中点周长(MAC),依公式算出上臂肌围MAMC=MAC-3.14×TSF和体重指数BNI=BW(kg)/身高2(m2)。(2)生化指标:血肌酐(Scr)、血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TRF)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、磷(P)、iPTH等。

  1.3 材料

  美国百特公司的1.5%或2.5%乳酸盐透析液及双联系统管路。α-酮酸片为德国费森尤斯卡比有限公司产品,0.6克/片,总氮36mg,总钙50mg。

  1.4 统计学方法

  计量资料均用x±s表示,采用SPSS10.0统计软件包进行统计学处理,组间差异比较采用方差分析。

  2 结果

  2.1 不同蛋白饮食对CAPD病人综合状况的影响

  与常规蛋白组相比,酮酸组和低蛋白组腹透蛋白丢失量有下降趋势;同样,常规蛋白组较另外两组高(均P<0.05);酮酸组和低蛋白组较常规蛋白组KT/V、Ccr、尿量均升高(P<0.05)。酮酸组与常规蛋白组的水钠潴留发生率相比,无显著差异(P>0.05)。三组相比,nPNA腹膜超滤量腹透蛋白丢失量无明显差异。见表1。表1 不同蛋白饮食对CAPD病人综合状况的影响注:与常规蛋白组相比P<0.05;与低蛋白组相比#P<0.05。

  2.2 不同蛋白饮食对CAPD病人RRF动态变化的影响

  结果显示,开始时三组间RRF相比无明显差异性;6个月时,RRF均呈下降趋势,但各组间无明显差异性;12个月时,三组RRF继续呈下降趋势,但前两组RRF明显高于常规蛋白组,有统计学差异(P<0.05),见表2。表2 不同蛋白饮食对CAPD病人RRF动态变化的影响RRF注:与常规蛋白组相比P<0.05。

  2.3 不同蛋白饮食对CAPD病人营养状况的影响

  酮酸组与常规蛋白组的营养指标均高于低蛋白组,尤其以PA、RBP、TRF、Scr升高明显(P<0.01),但两者无显著差异(P>0.05);而BMI、TSF、MAMC、Alb、TC、TG有升高趋势,但无显著意义(P>0.05);酮酸组与低蛋白组血P血iPTH水平与常规蛋白组相比呈下降趋势,但无显著意义(P>0.05)。见表3。 表3 不同蛋白饮食对CAPD病人营养状况的影响注:与低蛋白组相比,P<0.01。

  2.4 不同蛋白饮食对CAPD患者血清氨基酸变化的影响(仅举3个氨基酸)

  3 讨论

  终末期肾脏病(ESRD)尿毒症期行腹膜透析(PD)治疗容易发生营养不良。营养不良导致的多脏器衰竭已构成腹膜透析病人死亡的主要因素,合理处理营养问题是解决腹膜透析患者预后的关键。限制蛋白质饮食是治疗慢性肾脏病(CKD)、特别是慢性肾衰竭透析患者的一个重要环节。为保证蛋白质的正常代谢,CAPD的患者传统的蛋白推荐量为1.2~1.3g/kg·d,但研究表明,发现蛋白质的过多摄入不仅可促进蛋白质的分解,加重酸中毒及毒素潴留,影响蛋白质、氨基酸的合成及利用[2]。而且蛋白质在肾脏排泄及重吸收过程中可诱导炎性介质释放,使残肾功能进一步下降。Uribarri等认为蛋白质摄入量在0.9~1.0g/kg·d就可维持充足的营养供给[3]。事实上,当前大多数国内患者不能达到DOQI指南所推荐的饮食蛋白质摄入量,而补充α-酮酸法解决低蛋白饮食潜在的必需氨基酸的不足,理论上更具优势[4]。本研究中发现:酮酸组的营养指标明显高于低蛋白组,尤其PA、TRF、Scr升高明显,但与常规蛋白组之间无显著性差异,说明两组营养状态相近。曾有报道:血浆亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸的动态变化可敏感地判断CAPD病人的营养状态,其中亮氨酸可刺激氨基转移酶,增加蛋白质合成和/或降低蛋白质降解[5]。其机理可能与α-酮酸独有的药理特性有关,由于转氨基作用,消耗了体内氮质产物,并合成支链氨基酸(BCAA)、促进蛋白合成、抑制蛋白分解和纠正血中异常氨基酸谱的功效[6]。本研究证实:酮酸组缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸水平均明显高于其它两组,说明α-酮酸配伍低蛋白饮食有助于纠正代谢性酸中毒,并提高BCAA水平。

  RRF是健存肾单位的滤过、重吸收和内分泌功能,RRF的存在是改善患者预后的主要因素。本研究显示:RRF的下降与水钠潴留发生率的增加密切相关,而水钠潴留对CAPD患者血压控制、心血管疾病的进展和生活质量的改善都有明显不良影响。既往研究显示:低蛋白配伍α-酮酸饮食延缓肾脏衰竭的可能机制包括减轻肾小球高滤过、降低高血脂、缓解肾小管的高代谢、减少肾小管间质钙、磷沉积、纠正继发甲旁亢、减轻间质细胞浸润和激活、抑制形成活性氧化产物及改善代谢性酸中毒[7]。本研究显示低蛋白配伍α-酮酸饮食可减缓CAPD患者RRF的下降率,机制与前文相似。低蛋白饮食降低了磷的摄入,增加含钙制剂(α-酮酸),从而有效的抑制甲状旁腺功能亢进,降低了肾性骨病的发生率。

  综上所述,低蛋白饮食加复方阿尔法酮酸制剂,可部分缓解尿毒症CAPD患者营养不良,明显提高血浆支链氨基酸(BCAA)水平,并对长期性持续性非卧床腹膜透析(CAPD)病人RRF具有保护作用。

  【参考文献】

  [1]Faung L,Poiiock CA,Caterson RJ,et al.Dialysis adequacy and nutition determine Prognosis in continuousambulatory peritoneal dialysis patients[J].J Am Soc Nephyol,1996,7:737742

  [2]Jones MR.Etiology of server malnutrition :results of an international cross-section study in continuous ambulatory peritoneal dialysis patients[J].Am J kidney Dis,1994,23:412420

  [3]Uribarri J.DOQI guidelines for nutrition in longterm peritonral dialysis patients;a dissenting view[J].Am J Kidney Dis,2001,12:12491254

  [4]刘长风,陈政云,苗金红.α-酮酸治疗腹膜透析营养不良患者[J].医药论坛杂志,2004,25(16):4042

  [5]Kikuchi F,Kuno T,Ngura Y,et al.The influence of correction of acidosis and aplasma Levels of branched-chain amino acids in chronic hemodialysis patients[J].Nippon jinzo Gakkai Shi,1998,40:258262

  [6]Hong SY,Yang DH,Chang SK,et al.The relationship between plasma hemocysteine andAmino acid concentrtions in patients with end-stage renal disease[J].J Ren Nutr,1998,81:3438

  [7]Tian XK,Wang T.A iow-protein diet does not necessarily lead tomalnutrition in peritoneal dialysis patients[J].J Ren Nutr,2005,15(3):298303

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