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《心血管病学》

糖尿病及糖耐量减低合并冠心病患者左室功能的特点分析

发表时间:2009-11-25  浏览次数:582次

糖尿病及糖耐量减低合并冠心病患者左室功能的特点分析作者:王亚利,陈 敏    作者单位:1.浙江医院干保科,浙江杭州 310013;2.浙江大学医学院附属第一医院内分泌科,浙江杭州 310003    【摘要】  目的 探讨糖尿病、糖耐量减低合并冠心病患者左室功能的特点。方法 回顾我院经冠状动脉造影确诊为冠心病患者114例,分为糖尿病组42例、糖耐量减低组26例和糖耐量正常组46例。比较三组超声心动图有关指标之间的差异。结果 三组间射血分数(EF)、二尖瓣血流最大流速E峰和A峰比值(E/A)之间差异有统计学意义(P<0.05);而短轴缩短率(FS)、左房内径(LA)、左室内径(LV)、室间隔(IVS)、左室后壁(LVPWD)、主动脉根部直径(AO DIAM)差异无统计学意义(P>0.05)。结论 糖尿病及糖耐量减低患者合并冠心病时,左室功能明显减退。    【关键词】  糖尿病;冠状动脉疾病;超声心动描记术    糖尿病(DM)作为冠心病的危险因素日益受到重视,DM患者80%死于心血管系统并发症,其中3/4死于冠状动脉疾病,心肌梗死发生率高[1]。本文将我院2006年1月至2008年1月,经冠状动脉造影确诊为冠心病患者114例,分为三组:糖尿病组、糖耐量减低组和糖耐量正常组,分析超声心动图各参数,探讨三组间超声心动图各参数的特点。1  资料与方法    1.1  一般资料:对象选自2006年1月至2008年1月于本院住院的患者,经冠状动脉造影确诊为冠心病患者114例,其中2型糖尿病患者42例,年龄40~88岁,平均(68.6±10.4)岁,伴有高血压病30例,收缩压平均(138.3±23.3)mmHg,舒张压平均(85.6±12.3)mmHg;糖耐量减低患者26例,年龄55~86岁,平均(69.0±9.4)岁,伴有高血压病16例,收缩压平均(139.3±21.3)mmHg,舒张压平均(83.4±13.1)mmHg;糖耐量正常患者46例,年龄40~84岁,平均(65.2±11.3)岁,伴有高血压病33例,收缩压平均(136.4±21.1)mmHg,舒张压平均(85.0±11.3)mmHg。    1.2  诊断标准:①糖尿病(DM):既往有明确的2型DM史或本次入院后按1999年WHO规定的DM诊断标准(空腹血糖≥7.0mmol/L和(或)口服75g葡萄糖后2h血糖≥11.1mmol/L)诊断为DM。②糖耐量减低(IGT):空腹血浆血糖<6.1mmol/L(100mg/dL),75g口服葡萄糖耐量试验(OGTT),2h血浆葡萄糖介于7.8~11.1mmol/L(140~200mg/dL)之间。③冠心病:所有患者均按Judkins法行冠状动脉造影,左主干、左前降支、左回旋支、右冠状动脉为主要血管,至少2个正交投照体位造影发现主要血管狭窄直径>50%,诊断为冠心病;依照上数动脉的受累数量,可诊断为单支、双支及三支病变。    1.3  超声检查方法:应用惠普HP 8500彩色多普勒超声诊断仪,探头频率2.25~3.5MHz,各房室径、室间隔(IVS)、左室后壁(LVPWD)测定取胸骨左缘心脏长轴。    1.4  统计学方法:应用SPSS 11.0软件包进行分析,包括单因素方差分析,χ2检验,t检验,计量资料比较用均数±标准差(x-±s)表示,计数资料用百分数表示。2  结果    2.1  三组基本情况比较:见表1。三组间年龄、BMI、吸烟年限、高血压年限、血脂差异均无统计学意义(P>0.05),空腹血糖(FPG)和餐后2小时血糖(2hPG)有统计学差异(P<0.05)。表1  三组冠心病患者的一般资料比较    2.2  三组冠状动脉病变程度比较:见表2。糖耐量正常组以冠状动脉单支病变为主,而糖尿病及糖耐量减低组冠状动脉以双支、三支病变为主,但是,与糖耐量正常组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。    2.3  三组超声心动图指标比较:见表3。 表2  三组冠心病冠状动脉病变关系 注:χ2=5.96,P>0.05 表3  三组冠心病间超声心动各参数比较从表3可以看出,三组间在二尖瓣血流最大流速E峰和A峰比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)有统计学意义(P<0.05);糖尿病组和糖耐量减低组在短轴缩短率(FS)有降低的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。3  讨论    糖尿病是冠心病的高危因素,而糖耐量减低是糖尿病的一个阶段,随着对负荷后血糖病理生理和临床意义的深入研究,人们逐步认识到餐后血糖与心血管疾病的关系较空腹血糖更为密切。餐后血糖水平是预测心血管病变发生的独立危险因素,并与大血管病变密切相关。    目前超声心动图已经成为心功能检查的重要方法,LVEF是临床上最常用、最重要的左心室收缩功能指标,短轴缩短率(FS)也是左心室收缩功能的参考指标,而二尖瓣多普勒血流频谱是最简便、最常用和经验积累最多的左心室舒张功能诊断方法,目前公认最主要的是E/A比值(舒张早期和晚期充盈速度的比值)。众多研究显示,冠心病患者左心功能和冠状动脉病变支数和严重程度明显相关,冠心病患者病变支数越多,病变狭窄程度越重,心脏功能受损越明显[2,3]。本研究中三组患者在排除年龄、BMI、吸烟、高血压及血脂等影响因素后,糖尿病及糖耐量减低患者患冠心病时,冠状动脉单支病变率28.6%及34.6%,双支病变占11.9%及23.1%,三支病变发生率高,占59.5%及42.3%,但是三组之间差异无统计学意义;而糖耐量正常的冠心病患者,冠状动脉以单支病变为主,占41.3%,双支及三支病变率低,为23.9%及34.8%,联合超声心动图的相关指标,糖尿病及糖耐量减低患者LVEF和E/A均低于糖耐量正常患者,差异有统计学意义,FS差异虽无统计学意义,但有降低的趋势,提示前两组患者的左室收缩功能及舒张功能较后组患者差,其导致冠心病的机制可能有所不同。    由于冠心病合并糖尿病患者有多支冠脉受累且冠脉病变程度重[4],同时受微血管病变的影响,心肌广泛缺血、缺氧、肌纤维严重受损,心肌收缩力下降,导致心脏功能减退。众多研究都证实在糖尿病前期,即IGT阶段,有多种病理生理改变并逐步进展,即使餐后血糖尚未达到糖耐量减低诊断标准,早相胰岛素分泌就已经受损。    高血糖状态导致内皮损伤,内皮细胞损伤是动脉粥样硬化病理过程中的早期改变。Paul等[5]研究表明,在糖耐量减低人群中血管性血友病因子(vWF)、组织纤溶酶原激活因子(tPA)、纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物_1(PAI_1)高于正常糖耐量组,表明此阶段内皮功能已受到损害,且修复减慢而胶原组织在血中暴露时间延长,易于血小板黏附和聚集,使内皮源性血管舒张因子产生减少和活性降低,高血胰岛素、高氧化物及血脂异常可造成血管内皮功能不良,导致动脉壁易损性增加,促进管壁炎症反应的加剧,易于动脉粥样硬化的发生和发展[6]。    另外高血糖伴有脂质紊乱,其典型表现为TG增高、游离脂肪酸增高及低HDL_C血症,小而密的LDL增多。Sniderman等[7]和Tribble等[8]认为,致动脉粥样硬化主要是小而密的LDL,它易被氧化修饰、易被巨噬细胞吞噬,堆积在巨噬细胞内成为泡沫细胞,从而易引起血管内皮与平滑肌的损伤。同时,小而密的LDL可使胆固醇逆向转运障碍而导致胆固醇在动脉壁沉积,并通过粘附分子、氧化型LDL等产生致动脉硬化作用。另外在富含TG残粒的情况下,更利于脂质渗入动脉壁,促使冠腔狭窄,致使冠脉病变数增多。    综上所述,糖尿病和糖耐量减低患者以冠脉多支病变为主,严重影响了心脏的收缩和舒张功能,而且糖代谢紊乱的早期心血管病的进程就已经启动,从而给予强有力的干预措施,包括饮食、运动及药物,对于预防或延缓糖尿病和心血管病的发病并降低其病死率有一定意义。【参考文献】  [1]Herlitz J, Malmberg K. How to imp rove the cardiac Prognosis for diabetes[J]. Diebetes Care, 1999, 22(Suppl 2):B89.  [2]潘迪华, 李全忠.冠状动脉病变与左室功能的关系[J].心血管康复医学杂志,2007,16(4):344-346.  [3]陈丽珠,郭晓华.冠状动脉病变程度与左心功能关系的临床研究[J]. 包头医学院学报,2007,23(3):257-258.  [4]Haffner SM. Cardiovarscullar risk factors and the prediabetc symdrome[J]. Ann Med,1999,28:63-70.  [5]Paul B, Ronald P, Karly H, et al. Tissue factor pathway inhibitor and other endothelium_dependent hemostatic factors inelderly individualswith normal or impaired glucose tolerance and type 2 diabetes[J]. Diabetes Care, 2002, 25 (8):1340-1345.  [6]Deedwania PC. Mechanisms of endothelial dysfunction in themetabolic syndrome[J]. CurrDiabRep, 2003, 3:289-292.  [7]Sniderman AD, Lamarche B, Tilley J, et al. Hypertriglyceridemic hyperapoB in diabetes[J]. Diabetes Care, 2002, 25(3):579-582.  [8]Tribble DL, RizzoM, ChaitA, et al. Enhanced oxidative suscep tibility and reduced antioxidant content of metabolic precursors of small dense low density lipop roteins[J]. Am J Med,2001,110:103-110.

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