咪达普利治疗老年高血压患者的动态血压观察
发表时间:2009-06-25 浏览次数:719次
作者:魏雅萍,谢树军,王红
作者单位:11 山东省德州市人民医院心内科,山东德州 253014 ;21 山东省德州市卫生学校 【摘要】 目的:观察咪达普利对轻、中度老年高血压患者的治疗效果。方法:口服咪达普利,观察治疗前后诊室血压、24 h 动态血压(A BP M ) 变化及血压谷/峰值。结果: 治疗后诊室血压总有效率86149 %, 其中收缩压下降 12139 %,舒张压下降15112 %;24 h A BP M :白昼、夜间均值比治疗前均显著下降( P < 0101 );降低收缩压和舒张压的谷/峰比值分别为6017 %和7311 %。结论:咪达普利对轻、中度老年高血压有持续稳定的降压效果。
【关键词】 咪达普利;老年人;高血压
Effect of imidaprilin aged patients with hypertension
W EI Yaping XIE Shujun W A N G2Hong
Chinese Journal of Cardi2ovascular Rehabilitation M edicine ,2007 ,16 (4 ):382
Abstract:Objective :Effect ofimidaprilin patients with light and middle2degree hypertension .Methods :The data of37 hypertensive patients treated with imidapril were analyzed retrospectively .Results :After imidapril therapy the to2tal effective rate was 86149 %,the systolic blood pressure (SBP )descend 12139 %,diastolic blood pressure (D BP )descend 15112 %;day and night BP of 24 h A BP M all descend obviously (P < 0101 ).The T/P ratio of SBP and D BPdescend (6017 %,7311 %respectively ).Conclusion :Imidapril hydrochloride has a continuous and steady depressorfunction for the light and middle2degree hypertension patients .
Key words :Imidapril;The aged ;H ypertension
咪达普利,商品名达爽,是一种新的不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,对轻、中度高血压有较好疗效。本研究应用天津田边制药公司生产的咪达普利治疗老年高血压患者37 例,并观察服药前后的诊室血压及24 h 动态血压变化,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择门诊或新住院的,符合W H O/国际高血压联盟1999 年高血压诊断标准[1 ]的轻、中度原发性老年高血压患者37 例。排除继发性高血压。其中男25 例,年龄61 , 81 , 平均(66 ±1017 ) 岁;女12例,年龄57 , 83 ,平均(65 ±11.5 )岁。
1.2 方法
所有患者均停用其它降压药1 周,然后(早饭后)口服咪达普利5 m g ,1 次/d ;若第1 周末血压降低不满意,第2 周增加剂量10 m g/d , 共观察4周。治疗前及治疗4 周后分别观察诊室血压及动态血压变化。(1 ) 诊室血压:以水银柱血压计测量坐位右上臂血压3 次,取其平均值;(2 ) 动态血压监测(A BP M ): 采用德国M O BIL -O -G R A P H 型无创伤便携式动态血压监测仪, 袖带缚于左上臂,白昼(6 时, 22 时)每30 min 、夜间(22 时, 翌日6 时)每60 min 自动充气测血压1 次,记录收缩压和舒张压值及心率,监测时间为24 h ,受试者保持正常活动和休息。
1.3 疗效判定
显效:治疗后舒张压下降≥ 10 m m H g 并恢复正常或下降> 20 m m H g ; 有效: 舒张压下降< 10m m H g ,但可达到正常水平或下降10 m m H g 至20m m H g ;无效: 未获上述结果。降压谷/峰值(T/P )计算方法: 观察动态血压每小时的平均读数,以服药后24 h 的血压下降均值为谷效应值,以服药后24 h 血压下降最大值为峰效应值。
1.4 统计学处理
计量资料用均数±标准差(珚x ±s)表示,组间比较采用t 检验。以P < 0105 为差异有显著性。
2 结 果
2.1 疗效
211.1 诊室血压:37 例患者治疗4 周后降压显效13 例,占35114 %;有效19 例,占51135 %;总有效率86149 %。血压治疗前后分别为(收缩压/舒张压)15018 ±1013/10713 ±416 m m H g 、13713 ±718/8716 ±518 m m H g ( P < 0101 ), 其中收缩压下降12139 %,舒张压下降15112 %。
211.2 动态血压:咪达普利治疗前后的动态血压24 h 均值及24 h 平均心率见表1 。咪达普利治疗后A BP M 24 h 、白昼、夜间均值比治疗前均显著下降(P < 0101 ),对心率影响不明显。
211.3 咪达普利降低收缩压和舒张压的谷/峰比值分别为6017 %和7311 %。
2.2 不良反应
1 例服药1 周后出现较严重干咳而改用其它降压药物,2 例干咳轻微,继续服药症状消失;其余34 例未发生明显不良反应,完成临床观察。
3 讨 论
咪达普利是一种新的不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,它作用时间长(用药1 次/d ,持续24h )、控制血压平稳。本组治疗轻、中度老年高血压患者结果表明, 总有效率达86149 %,收缩压下降12139 %,舒张压下降15112 %; 治疗后A BP M 24h 、白昼、夜间均值比治疗前均显著下降( P <0101 )。降低收缩压和舒张压谷/峰比值分别为6017 %和7311 %,达到长效降压药降低血压的谷/峰比值> 50 %的要求。证明咪达普利对老年高血压有持续稳定的降压效果,可作为治疗老年高血压的有效药物。临床上A BP M 可以评估降压药整个昼夜的疗效,确定血压的控制是否持续,所以在评价降压药物中A BP M 的应用越来越普遍。高血压患者血压的剧烈波动与心脑血管事件的发生率成正相关,平稳降压可以有效地减少心、脑、肾等靶器官损伤[2 ,3 ]。血压昼夜节律的紊乱,特别是夜间血压居高不下,可能使心、脑、肾靶器官更长时间承受高负荷,易致功能障碍,也更易发生心血管事件[4 , 6 ]。
本研究结果表明,咪达普利每日5 , 10 m g ,不良反应少, 其降压特点符合现代高血压治疗的要求[7 ],值得推荐。
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